发病时间：不清楚
补充说明：怎么判断是遗传性纤维蛋白原
2021-08-24 16:59
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
先天性纤维蛋白原缺乏，是一种非常罕见的疾病，包括无纤维蛋白原血症和低纤维蛋白原血症。因为纤维蛋白原参与了凝血过程，所以其临床症状主要是出血。化验结果以凝血酶原时间为主，活化部分凝血活酶及凝血时间均有所延长，但加入正常血浆后，这些异常均可得到纠正。在血常规中，白细胞、红血球和血小板大部分都是正常。
2021-09-01 14:38
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