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肝功能异常病因
补充说明：肝功能异常病因
a******W 2022-01-24 10:59
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肝功能异常可能是由酒精性肝炎、脂肪性肝炎、自身免疫性肝炎、药物性肝损伤、遗传性代谢性肝病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.酒精性肝炎
长期大量饮酒导致肝脏反复发生炎症坏死和纤维化，最终发展为肝硬化。戒酒是治疗的关键，配合营养支持、护肝等对症处理。
2.脂肪性肝炎
由于肥胖、高脂血症等原因导致肝脏内脂肪堆积过多，引起肝脏细胞变性。严重时可引起肝细胞坏死，进而发展为肝硬化。患者可通过调整饮食结构以及增加运动量来控制体重，减少肝脏负担。
3.自身免疫性肝炎
机体针对肝脏内的抗原成分产生异常的免疫应答，导致肝脏组织受损。患者可在医生指导下使用、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物进行治疗。
4.药物性肝损伤
由各类处方药和非处方药引起的肝损害，包括外源性的化学毒物，如化疗药、解热镇痛药、降压药、抗生素等。首先需要立即停用可疑致病药物，然后可以遵医嘱服用水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等保肝药物进行治疗。
5.遗传性代谢性肝病
遗传性代谢性肝病是一组由遗传因素决定的肝脏疾患总称，其共同特点是肝组织有不同程度的结缔组织增生，形成假小叶即肝硬化的特征。这类疾病的治疗需依据具体类型而定，可能涉及肝脏移植手术。
建议定期复查肝功能，以监测病情变化，同时注意均衡饮食，避免过度摄入脂肪和酒精。必要时，还可进行肝活检病理检查、血清学标志物检测等进一步评估肝脏健康状况。
2024-04-14 00:01
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自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。该病在世界范围内均有发生， 在欧美国家发病率相对较高，在我国其确切发病率和患病率尚不清楚，但国内文献报道的病例数呈明显上升趋势。
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等
