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婴儿身高不长怎么办
补充说明：婴儿身高不长怎么办
a******W 2022-01-27 17:19
生长激素 甲状腺功能亢进症 先天性肾上腺皮质增生症 维生素D 骨骼
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精选回答(1)
婴儿身高不长可以考虑营养支持治疗、生长激素治疗、甲状腺功能亢进症治疗、先天性肾上腺皮质增生症治疗等方法来改善。如果症状持续或加剧，建议及时就医以评估其他潜在原因并获得适当治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、富含维生素D的食物以及必要时补充维生素D和钙剂。高蛋白食物有助于促进蛋白质合成，而维生素D和钙则对骨骼健康至关重要；缺乏这些营养素可能导致生长迟缓。
2.生长激素治疗
生长激素治疗通常通过皮下注射进行，在医生指导下定期给予患者一定剂量的重组人生长激素。此疗法能够刺激骨骺软骨细胞增殖，从而延长儿童身高增长时间窗；适用于因生长激素缺乏引起矮小者。
3.甲状腺功能亢进症治疗
甲状腺功能亢进症的治疗主要包括抗甲状腺药物、碘-131治疗和手术切除甲状腺等方法。上述治疗方法旨在控制甲状腺激素水平，改善身体新陈代谢状态，促进正常生长发育。
4.先天性肾上腺皮质增生症治疗
先天性肾上腺皮质增生症的治疗需要遵医嘱使用糖皮质激素替代疗法，如氢化可的松或。该病由肾上腺皮质激素合成过程中关键酶的遗传缺陷导致，糖皮质激素替代疗法能弥补体内缺失的激素，使患儿身高接近同龄人水平。
需要注意的是，以上提到的所有治疗措施都需要在专业医生的指导下进行，以免影响宝宝的身体健康。此外，家长还要关注孩子的饮食均衡，保证充足的睡眠时间，以利于身高的增长。
2024-03-14 15:03
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
注射用人生长激素
用干因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 用于重度烧伤治疗。 用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
甲巯咪唑片
抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：① 病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者②青少年及儿童、老年患者③甲状腺手术后复发， 又不适于用放射性131I治疗者④手术前准备⑤作为131I放疗的辅助治疗。
