首页> 儿科> 小儿内科> 早衰症> 早衰症是什么遗传

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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早衰症主要源于基因突变,绝大多数为散发性显性遗传,父母通常正常,极少为隐性遗传。该病多由核纤层蛋白基因新发突变引起,导致细胞核结构不稳定,加速衰老进程。患儿常在婴幼儿期出现生长迟缓、脱发、皮肤薄而皱等表现。诊断需结合临床特征与基因检测。目前以多学科对症支持为主,个体差异较大,预后不一。早发现、早干预有助于改善生活质量,家庭心理支持同样重要。

2026-03-24 07:47

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