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肌肉萎缩是绝症吗
补充说明：肌肉萎缩是绝症吗
a******W 2022-02-02 22:06
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肌肉萎缩不一定是绝症，因为其病因不同，预后也各异。
肌肉萎缩的严重程度和预后取决于其病因。部分患者由于外伤导致的废用性肌萎缩，在积极康复训练下，可以恢复正常的肌肉功能；而对于重症肌无力等自身免疫性疾病导致的肌萎缩，则属于慢性进行性疾病，无法治愈。
肌肉萎缩还可能是神经源性肌萎缩、肌营养不良症等引起的。这些疾病都可能导致肌肉逐渐萎缩，但并不一定代表绝症。
在诊断肌肉萎缩时，应区分不同的病因，并针对特定原因制定治疗计划。定期监测病情变化以及开展适当的运动疗法有助于改善生活质量。
2024-03-27 08:07
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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