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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼部肌无力可能会影响全身,因为重症肌无力是一种累及神经-肌肉突触间传递功能障碍的获得性自身免疫病。
眼部肌无力是重症肌无力的一种临床表现,重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,其病因与遗传、环境因素以及神经-肌肉接头处传递功能障碍有关。该疾病会导致神经-肌肉突触间的信号传导异常,进而引发一系列症状,包括眼外肌麻痹、复视、斜视等眼部不适,也可能会出现咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等症状,甚至会引起呼吸衰竭。如果不及时治疗,重症肌无力的确有扩散至全身的风险。
除了重症肌无力外,还应考虑其他可能导致眼部肌无力的情况,例如糖尿病引起的糖尿病性眼肌麻痹或动眼神经损伤。这些都需通过专业的眼科评估来区分。
在诊断眼部肌无力时,应排除重症肌无力以外的可能性,并定期监测病情变化以预防潜在的全身影响。

2024-04-15 16:52

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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