首页> 医院> 神经内科医院> 渐冻症是重症肌无力吗

医生回答(1)

李焕晨 主治医师 三甲

擅长:全科

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重症肌有力不是渐冻症,这是两种完整不一般的疾病。重症肌有力是自己免疫性疾病,是因为特别抗体攻击神经肌肉接头处因此发生的肌肉无力病症。

2022-02-04 01:18

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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