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运动神经元病就是渐冻症吗
补充说明：运动神经元病就是渐冻症吗
a******W 2022-02-04 20:35
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医生回答(1)
不一般。活动神经元疾病始于不对称的部分肢体有力，如行走僵硬、拖拽、易摔倒、人手前端的五个分支活动不灵活等，它也多是难以吞咽，构音困难和其他球茎病症，少量患者出现呼吸系统病症，渐冻症，40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病，男女比例约为3:2，以迟缓疾病的选择性生长、上肢四周麻木、人体下肢的血管中枢麻木、高低运动神经元混合损伤症状并存为特点，球麻痹和后脑主神经受损的症状出现为关节不清、吞咽困难和在饮用水时咳嗽。
2022-02-04 23:52
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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如意珍宝丸
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