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什么是21三体综合征高风险,是不是宝宝就不能要
补充说明：什么是21三体综合征高风险,是不是宝宝就不能要
a******W 2022-02-21 15:48
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精选回答(1)
21-三体综合征高风险意味着胎儿有较高的患病概率，需要进一步的检查以确认诊断。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常所致，通过无创DNA检测可以初步筛查出高风险的情况。若确诊为21-三体综合征，则建议进行更详细的产前咨询与评估，以决定是否继续妊娠。
虽然21-三体综合征是一种常见的染色体疾病，但并不是所有21-三体综合征都是由21号染色体异常引起的。还有可能是因为基因突变、遗传因素或其他未知原因导致的。
面对21-三体综合征的风险，应考虑进行全面的遗传咨询，并结合家庭史和其他检查结果做出决策。在孕期保健过程中，定期的超声波检查以及必要的羊水穿刺或绒毛取样等技术的应用也是至关重要的环节。
2024-03-03 15:57
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
