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获得性血友病的原因
补充说明：获得性血友病的原因
a******W 2022-02-23 19:01
获得性血友病 遗传性凝血因子 维生素K缺乏 肝硬化 凝血功能障碍
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精选回答(1)
获得性血友病可能由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝硬化等病因引起，治疗需针对具体原因进行。患者应尽快就医以接受专业评估和治疗。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，使血液无法正常凝固。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
2.自身免疫性抗凝物质产生
自身免疫性抗凝物质产生是由于机体对自身的凝血因子产生免疫反应，导致凝血因子减少或功能受损。患者可遵照医生的意见通过应用免疫抑制剂来控制病情，例如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏是指某种或多种凝血因子数量不足或活性降低，影响了血液凝固过程。补充缺失的凝血因子是常用的治疗方法，例如输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩制剂等。
4.维生素K缺乏
维生素K缺乏会导致依赖维生素K的凝血因子合成受阻，出现凝血时间延长的情况。可通过口服维生素K或注射维生素K制剂进行治疗，如双氢叶酸钙片、维生素K1注射液等。
5.肝硬化
肝硬化时肝脏合成凝血因子的功能下降，同时脾脏会过度地破坏这些因子，导致其水平降低。可以在医生指导下服用恩替卡韦分散片、富马酸丙酚替诺福韦片等药物保肝护肝，改善肝脏功能状态。
建议定期监测凝血功能和相关生化指标，以评估病情变化。必要时，可进行血小板计数、D-二聚体检测以及纤维蛋白原水平测定等实验室检查。
2024-02-03 04:48
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获得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
