发病时间：不清楚
硬皮病后期会怎么样
补充说明：硬皮病后期会怎么样
a******W 2022-02-23 19:00
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病的后期发展可能导致皮肤萎缩、肺动脉高压、消化道功能障碍、肌肉无力以及心力衰竭等并发症。
1.皮肤萎缩
皮肤萎缩是由于皮肤下胶原纤维减少或破坏导致的皮肤组织变薄。可表现为皮肤紧绷、弹性降低，甚至出现皱纹和色素沉着，影响美观。
2.肺动脉高压
肺动脉高压是由于结缔组织疾病引起的肺小血管重构和炎症反应所致。患者可能出现呼吸困难、疲劳、晕厥等症状，严重时可能导致右心室负荷增加，进而引发心力衰竭。
3.消化道功能障碍
消化道功能障碍可能由胃肠道平滑肌受累引起，导致其运动能力下降。这会导致食物在消化道内滞留时间延长，从而引起腹胀、恶心呕吐等不适症状。
4.肌肉无力
肌肉无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，与自身免疫异常有关。主要表现为肌力减退、肌肉萎缩，重症者可有呼吸困难。
5.心力衰竭
心力衰竭通常由心脏无法泵出足够的血液来满足身体需求所导致。常见症状包括呼吸急促、咳嗽、水肿等，长期发展可能会导致生活质量下降。
硬皮病患者应定期监测病情变化，如发现皮肤硬化范围扩大或其他系统受累迹象应及时就医。
2024-04-19 12:05
举报相关问题
向医生提问
硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
