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血友病乙的病因是缺乏
补充说明：血友病乙的病因是缺乏
a******W 2022-02-24 14:21
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血友病乙一般指血友病甲，其病因一般是缺乏凝血因子。血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血因子不能合成或合成量减少，从而出现凝血功能障碍，表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。
凝血因子VIII是一种糖蛋白，由肝脏合成，在血液中与血浆中的凝血因子相结合，形成凝血因子VIII复合物，在凝血过程中发挥着重要的作用。血友病乙是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血因子不能合成或合成量减少，从而出现凝血功能障碍，表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗。
患者出现上述症状时，应及时到医院就诊，在医生指导下完善相关检查，明确病因后再遵医嘱进行治疗。日常生活中患者应注意避免受伤，避免进行剧烈运动，以免出现大出血。
2022-02-24 15:58
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血友病乙(hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
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