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血友病乙有新突破治疗
补充说明：血友病乙有新突破治疗
a******W 2022-05-09 19:21
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血友病乙是指血友病甲，一般没有新突破治疗，建议患者在医生的指导下进行综合性治疗。
血友病甲是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍，从而出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行止血治疗，也可以遵医嘱通过冷沉淀、因子VIII浓缩剂等药物进行治疗。
但患者如果病情比较严重，通过药物治疗效果不佳，则需要及时到医院通过手术的方式进行治疗，比如关节置换、关节融合术等。
在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时还要注意饮食健康，多吃一些含铁量比较高的食物，少吃辛辣刺激油腻的食物。同时，患者还要注意避免进行剧烈运动，以免导致损伤，影响病情的恢复。
2022-05-10 12:31
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血友病乙(hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
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