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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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血友病患儿一般不能上学,患儿需要在家长及时带领患儿就医治疗。

血友病属于一种凝血功能障碍性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍,患儿会出现皮下、黏膜、关节出血,严重的患儿可能会出现内脏出血,如脑出血、胃肠道出血等。由于血友病属于一种遗传性疾病,且病情会随着年龄的增长而加重,因此,血友病患儿一般不能上学,以免导致患儿出现意外情况。

血友病患儿可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组人凝血因子等药物进行治疗,可以起到止血的作用。如果患儿出血的情况比较严重,还需要及时进行手术治疗,如关节置换术、肌肉注射等。

血友病患儿在日常生活中需要注意避免剧烈运动,以免导致关节损伤,影响病情恢复。另外,患儿还需要注意加强营养,可以适当吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,促进病情恢复。

2022-02-24 19:19

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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