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近亲结婚做染色体检查有用吗
补充说明：近亲结婚做染色体检查有用吗
a******W 2022-02-26 21:22
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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近亲结婚进行染色体检查是有用的。
近亲结婚后，双方携带相同或相似致病变异的风险会相应增加，染色体检查有助于识别潜在的染色体异常，并为诊断特定疾病提供线索。
如果存在家族遗传病史，则需要进行染色体检查以评估是否存在染色体异常。此外，对于高龄产妇、既往生育过染色体异常患儿者等人群也应考虑进行此项检查。
由于近亲之间可能存在相同的基因缺陷，因此建议在进行染色体检查前告知医生家族病史，以便更准确地评估风险。另外，若染色体检查结果异常，应及时咨询专业医师，制定合适的诊疗方案。
2024-02-14 11:30
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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