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未分化结缔组织病可以出现关节肿痛，以及肌肉酸痛，或肌肉无力，也可以出现各种各样的皮疹，面部皮疹，颈部皮疹或者血管炎样皮疹。主要的治疗一般是以对症治疗为主，必要时给予少量激素或免疫抑制剂治疗，未分化结缔组织病治疗原则在于使患者的症状得以减轻，使病情得到缓解，同时要预防发生，治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，并注意观察药物的不良反应。
2021-12-17 09:19
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近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
