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怀孕几个月可以做羊水穿刺检查

发病时间:不清楚

怀孕几个月可以做羊水穿刺检查

补充说明:怀孕几个月可以做羊水穿刺检查

2021-12-28 15:39

怀孕 羊水穿刺 高危孕妇 染色体异常 胎儿 病毒感染 保胎 先兆流产 性生活 发育 缺陷 子宫

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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,

提问

怀孕16-22周可以做羊水穿刺检查。

羊水穿刺检查是一种常见的产前诊断方法,通常在怀孕16-22周进行。这个阶段胎儿的器官发育已基本形成,通过羊水穿刺检查可以获得胎儿的细胞,进行遗传学检查,诊断胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷等疾病。羊水穿刺检查还可以检测胎儿的智力发育情况。如果检查时间过早,羊水中的细胞数量较少,可能会影响检查结果的准确性。如果检查时间过晚,羊水中的细胞数量较多,可能会导致胎儿在子宫内的空间过于狭窄,导致检查结果出现误差。因此,建议在16-22周进行羊水穿刺检查。

羊水穿刺检查后,应注意休息,避免过度劳累。同时,还应注意检查后的身体变化,如果出现不适症状,应及时前往医院就诊。

2023-07-01 08:06

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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,

提问

通常怀孕16到22周可以做羊水穿刺检查。主要检查人群是35岁以上的高危孕妇,再就是以前怀孕过染色体异常胎儿的患者,以及怀孕期间接触有毒物质、病毒感染等胎儿有可能出现异常的患者,需要做检查。建议患者在检查后需要注意休息、合理搭配饮食,在医生指导下口服保胎药物,以免引起先兆流产,半个月内不能有性生活。

2023-03-29 19:27

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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