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发病时间:不清楚
手畸形会不会遗传
补充说明:手畸形会不会遗传
a******W 2022-02-28 14:30
手畸形 马方综合征 软骨发育不全 孕期 产前检查 染色体异常 畸形
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。
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手畸形可能遗传。因为某些导致手畸形的先天性疾病,如马方综合征、软骨发育不全等,具有一定的遗传倾向。这些疾病涉及基因突变或遗传缺陷,可能导致手部结构异常。若家族中存在遗传性手部疾病,应考虑进行针对性的基因检测以评估风险。此外,孕期产前检查也可以帮助识别一些可能导致手畸形的染色体异常。面对手部畸形,建议患者积极面对,并且保持乐观的心态。同时还要定期复查,以便监测病情变化。
2024-03-18 01:58
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
多发人群:所有人群
典型症状: 囊肿 震颤 晶状体脱位或半脱位 关节松弛 二尖瓣脱垂
临床检查: 囊肿 震颤 晶状体脱位或半脱位 关节松弛 二尖瓣脱垂
治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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