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先天性肌肉萎缩这个病是怎么搞的

发病时间:不清楚

先天性肌肉萎缩这个病是怎么搞的

补充说明:先天性肌肉萎缩这个病是怎么搞的

a******W 2022-02-28 14:35

肌肉萎缩 神经 维生素 发育 肌萎缩 肌肉 关节 肌肉僵硬 谷维素片 甲钴胺片

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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先天性肌肉萎缩的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、功能锻炼、神经营养药物治疗等。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来补充患者所需的营养成分,如蛋白质、维生素和矿物质。适当的营养有助于维持机体正常代谢和免疫功能,促进神经系统的发育和修复,对改善先天性肌萎缩有一定作用。
2.物理疗法
物理疗法包括电刺激、按摩、被动运动等手段,在专业人员指导下定期开展,旨在增强肌肉力量和关节活动度。这些方法能够提高血液循环,缓解肌肉僵硬,预防挛缩变形,并可促进神经-肌肉协调,是先天性肌萎缩的有效治疗方法之一。
3.功能锻炼
功能锻炼主要包括针对性肌力训练、平衡能力训练及日常生活活动训练等,需由康复医师制定个性化计划并指导执行。此措施有助于恢复受损的运动功能,提高生活自理能力,减轻因长期卧床导致的并发症风险,适用于各种类型的先天性肌萎缩。
4.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗涉及使用谷维素片、甲钴胺片等药物来滋养周围神经元,通常需要连续服用数周至数月时间。这类药物具有稳定细胞膜结构、抑制兴奋传导的作用机制,能辅助改善先天性肌萎缩患者的临床症状。
先天性肌萎缩是一种遗传性疾病,可能由基因突变引起,导致肌肉无法正常生长或发育。建议患者避免剧烈运动,以免加重病情,影响生活质量。

2024-02-29 00:05

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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