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先天性肌肉萎缩这个病是怎么搞的
补充说明:先天性肌肉萎缩这个病是怎么搞的
a******W 2022-02-28 14:35
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精选回答(1)
先天性肌肉萎缩的治疗可能包括营养支持治疗、物理疗法、功能锻炼、神经营养药物治疗等。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来补充患者所需的营养成分,如蛋白质、维生素和矿物质。适当的营养有助于维持机体正常代谢和免疫功能,促进神经系统的发育和修复,对改善先天性肌萎缩有一定作用。
2.物理疗法
物理疗法包括电刺激、按摩、被动运动等手段,在专业人员指导下定期开展,旨在增强肌肉力量和关节活动度。这些方法能够提高血液循环,缓解肌肉僵硬,预防挛缩变形,并可促进神经-肌肉协调,是先天性肌萎缩的有效治疗方法之一。
3.功能锻炼
功能锻炼主要包括针对性肌力训练、平衡能力训练及日常生活活动训练等,需由康复医师制定个性化计划并指导执行。此措施有助于恢复受损的运动功能,提高生活自理能力,减轻因长期卧床导致的并发症风险,适用于各种类型的先天性肌萎缩。
4.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗涉及使用谷维素片、甲钴胺片等药物来滋养周围神经元,通常需要连续服用数周至数月时间。这类药物具有稳定细胞膜结构、抑制兴奋传导的作用机制,能辅助改善先天性肌萎缩患者的临床症状。
先天性肌萎缩是一种遗传性疾病,可能由基因突变引起,导致肌肉无法正常生长或发育。建议患者避免剧烈运动,以免加重病情,影响生活质量。
2024-02-29 00:05
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
盐酸替扎尼定口服溶液
(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
正清风痛宁缓释片
祛风除湿,活血通络,利水消肿。用于风湿与类风湿性关节炎属风寒湿痹证者,症见:肌肉酸痛,关节肿胀,疼痛,屈伸不利,麻木僵硬等。
仁青常觉
清热解毒、调和滋补。用于“龙、赤巴、培根”各病,陈旧性胃肠炎、溃疡,“木布”病,萎缩性胃炎,各种中毒症;梅毒,麻风,陈旧热病,炭疽,疖痛,干黄水,化脓等。
益肾蠲痹丸
温补肾阳,益肾壮督,搜风剔邪,蠲痹通络。用于证见发热,关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬,畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。