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孩子色弱是遗传父母的原因吗
补充说明：孩子色弱是遗传父母的原因吗
a******W 2022-03-01 18:28
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精选回答(1)
孩子色弱可能是由基因突变、遗传性色觉异常、红绿色盲、黄疸、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.基因突变
基因突变可能导致视网膜中存在无法正常识别颜色的蛋白质，从而影响对某些颜色的感知。针对基因突变引起的色弱，可以考虑使用特定的视觉训练方法进行矫正。
2.遗传性色觉异常
遗传性色觉异常是由家族内遗传导致的，可能涉及多个基因变异。对于遗传性色觉异常，可遵医嘱通过佩戴特殊的色盲矫正镜片来改善视力。
3.红绿色盲
红绿色盲是一种常见的遗传性色觉障碍，通常由X染色体上的基因缺陷引起。X连锁隐性遗传是红绿色盲的主要遗传方式，患者可能会出现辨别红色和绿色困难的情况。
4.黄疸
黄疸可能是由于胆红素代谢紊乱引起的，此时血液中的胆红素水平升高，干扰了正常的视觉信号传递。当胆红素水平过高时，可以通过光疗或药物治疗如人血白蛋白注射液、促肝细胞生长素等降低胆红素浓度。
5.药物副作用
某些药物如抗癫痫药钠片、氯硝西泮片等，其化学结构类似感光物质，长期服用可能导致暂时性的色觉异常。如果发现药物引起色觉改变，应立即告知医生调整用药方案。
建议定期带孩子到医院的眼科进行色觉测试，以监测色觉功能的变化。必要时，可在医生指导下使用色觉矫正眼镜或进行视觉训练。
2024-03-11 22:56
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黄疸(jaundice)是常见症状与体征，其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所致。临床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白(elastin)，与胆红素有较强的亲和力，故黄疸患者巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。当血清总胆红素在17.1～34.2μmol/L，而肉眼看不出黄疸时，称隐性黄疸或亚临床黄疸;当血渍总胆红素浓度超过34.2μmol/L时，临床上即可发现黄疸，也称为显性黄疸。
多发人群：所有人群。新生儿多
典型症状： 病理性黄疸 皮肤呈浅黄或深金黄色 粪便中排出的粪胆原增加 巩膜黄染 胆红素升高
临床检查： 病理性黄疸 皮肤呈浅黄或深金黄色 粪便中排出的粪胆原增加 巩膜黄染 胆红素升高
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元
