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警惕儿童脸色发黄发黑
补充说明：警惕儿童脸色发黄发黑
a******W 2022-03-02 18:01
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警惕儿童脸色发黄发黑，可采取营养支持治疗、肝脏功能评估、肝功能检查、巨球蛋白血症筛查、铁质缺乏筛查等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
通过调整饮食结构，补充必要的维生素、矿物质及蛋白质，如口服多维元素片、复合维生素B片等，来改善患者营养状况。营养支持有助于恢复机体正常代谢功能，促进肝脏合成胆红素和其他色素前体分子的能力，从而减轻皮肤黄染现象。
2.肝脏功能评估
通过询问病史、体检以及实验室检测（如肝功能测试）综合评价患者的肝脏健康状态。肝脏功能评估可以帮助识别可能导致肤色改变的潜在病因，如酒精性肝炎、药物毒性作用等，并为制定针对性治疗方案提供依据。
3.肝功能检查
肝功能检查通常包括ALT、AST、ALP、GGT等指标的检测，以反映肝脏损伤程度。高胆红素血症是引起儿童皮肤黄染的重要原因，而上述指标可分别反映溶血、感染及胆道梗阻等情况；低白蛋白水平则可能表明肝脏合成功能受损严重。
4.巨球蛋白血症筛查
巨球蛋白血症是指血液中一种名为IgM的免疫球蛋白水平异常升高的病症，可通过血液检测确诊。IgM升高会导致血液粘稠度增加，影响血液循环，进而引发皮肤苍白或黄色染色。此外，巨球蛋白血症还伴随其他临床表现如淋巴结肿大、贫血等。
5.铁质缺乏筛查
铁质缺乏可通过抽血化验血常规、血清铁蛋白含量测定等方式进行诊断。铁质缺乏可能导致贫血，使得血液携氧能力下降，影响皮肤颜色正常分布，从面中部开始出现对称性的淡黄色斑块。
建议密切监测孩子的病情变化，特别是注意观察是否有嗜睡、食欲减退等症状。同时，家长还要定期带孩子到医院复查，以便及时发现并处理任何新的问题。
2024-02-23 19:41
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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1失血创伤、烧伤引起的休克。2、脑水肿及损伤引起的颅压升高。3、肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4、低蛋白血症的防治。5、新生儿高胆红素血症。6、用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
