首页> 外科> 骨科> 隐性脊柱裂> 幼儿隐性脊柱裂是怎么回事

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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幼儿隐性脊柱裂可能是由腰骶部神经管闭合不全、脊髓膜膨出、脊髓栓系综合征、先天性椎管狭窄、遗传因素等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以免延误病情。
1.腰骶部神经管闭合不全
由于胚胎发育过程中,腰部和尾部的神经管未能完全闭合,导致局部缺损,使脊髓暴露于外界。可通过微创手术如显微镜下神经管切开术进行治疗。
2.脊髓膜膨出
脊髓膜膨出是由于胚胎期中线结构发育异常所致。当脊髓表面的硬脑膜与蛛网膜之间出现缺损时,会导致脊髓组织向外突出形成囊袋样病变。患者可在医生指导下使用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠肠溶片等缓解疼痛。
3.脊髓栓系综合征
脊髓栓系综合征是指脊髓受到各种原因引起的固定而不能自由活动的一种病理状态,此时脊髓血液循环受阻,引起脊髓缺血缺氧,进而发生变性坏死。可遵医嘱通过脊髓减压术的方式解除对脊髓的压迫,从而达到治愈的目的。
4.先天性椎管狭窄
先天性椎管狭窄是由先天性发育异常所导致的椎管容积减少,可能与遗传有关。对于先天性椎管狭窄的患者,通常需要采取开放性手术的方式进行治疗,例如后路椎管扩大成形术、前入路椎间盘切除术等。
5.遗传因素
如果家族中有患有隐性脊柱裂的人群,则后代患病的风险也会相应增加。针对隐性脊柱裂的治疗主要是针对相关并发症,如尿失禁,可以考虑膀胱功能训练、盆底肌肉锻炼等方法来改善症状。
建议定期复查以监测病情变化,必要时可进行MRI扫描。日常生活中应避免剧烈运动,以免加重脊柱负担,同时注意保持良好的姿势,有助于减轻不适症状。

2024-01-18 04:53

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隐性脊柱裂

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状,也没有任何外部表现。

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