首页> 内科> 风湿免疫科> 混合性结缔组织病> 什么是混合性结缔组织病

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王靖红 主任医师 哈尔滨市骨伤科 三甲

擅长:呼吸、消化、心内,内分泌,神经内科等内科常见病多发病的诊治。

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混合性结缔组织病是一种新的结缔组织病。是硬皮病、皮炎或多发性肌炎、类风湿关节炎等的混合物,但不确定是哪种结缔组织疾病,伴有高滴度的抗核糖核蛋白抗体是其特征。女性中更为常见,约占百分之八十,在儿童和老年人中也可能发生,典型表现为雷诺现象、关节炎和关节痛、香肠状手指和手背肿胀、食管蠕动异常以及肺弥散功能障碍和肌炎。

2021-12-15 08:39

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混合性结缔组织病 (混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。

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