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脆骨病可以通过血常规、尿液分析、酶学检测、基因检测、影像学检查等医学检查进行诊断。由于脆骨病是一种罕见遗传性疾病，建议患者及时就医并寻求专业遗传医学专家进行进一步评估。
1.血常规
通过观察白细胞计数、红细胞计数等指标是否异常，辅助诊断是否存在感染或出血等问题。采集静脉血样后，在无菌条件下离心分离血液，取上清液送检。
2.尿液分析
可以评估肾脏和泌尿系统的功能状态，有助于发现潜在的代谢障碍或其他相关疾病。留取中段尿液样本后送往实验室进行化学分析，包括测定PH值、比重、蛋白质含量以及微量蛋白等。
3.酶学检测
通过测量体内特定酶类活性水平来帮助确定脆骨症的具体类型及严重程度。通常采用空腹采血方式获取样品，并立即开始酶活性测定过程。
4.基因检测
针对脆骨症相关的基因突变进行直接检测，能够快速准确地诊断遗传性脆骨症。一般需采集受检者外周血作为样本，并对其进行DNA提取与测序分析。
5.影像学检查
可直观显示骨折部位及周围软组织受损情况，对脆骨症的诊断提供重要依据。常见项目包括X线检查、CT扫描或MRI成像，根据具体情况选择合适模式进行拍摄。
以上各项检查前应避免进食高纤维食物，以免影响血常规和尿液分析结果准确性。同时告知医生任何药物使用史及相关家族史信息，以便做出最适宜的医疗决策。
2024-01-26 12:11
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所谓骨折，顾名思义，就是指骨头或骨头的结构完全或部分断裂。多见于儿童及老年人，中青年也时有发生。病人常为—个部位骨折，少数为多发性骨折。经及时恰当处理，多数病人能恢复原来的功能，少数病人可留有不同程度的后遗症。骨折发生后，离医院较近者，可直接送医院或叫救护车。离医院比较远的病人，必须进行简单的处理，以防在送医院途中加重病情，甚至造成不可逆的后果。
