发病时间：不清楚
儿童石骨症怎么治疗
补充说明：儿童石骨症怎么治疗
a******W 2022-03-07 18:17
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
儿童石骨症的治疗可能需要低磷饮食、磷酸盐结合剂、骨髓移植、降钙素治疗和维生素D补充等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.低磷饮食
限制食物中磷的摄入量，如减少奶制品、加工食品及含磷添加剂的摄入。降低血磷水平是治疗儿童石骨症的关键之一，因为高磷会促进矿物质沉积在骨骼中。
2.磷酸盐结合剂
通过口服给药，选择合适的磷酸盐结合剂如碳酸钙或氢氧化铝来降低体内磷含量。磷酸盐结合剂能与肠道内未被吸收的磷形成不溶性复合物而减少其吸收，从而降低血磷水平。
3.骨髓移植
骨髓移植通常为自体或异体移植，在有经验的医疗中心由专业团队执行。对于遗传性代谢障碍所致的儿童石骨症，骨髓移植可能提供新生造血干细胞并改善病情。
4.降钙素治疗
通过皮下注射或喷雾器给药，根据医嘱确定剂量和频率。降钙素能够抑制破骨细胞活性，减缓骨质吸收速度，对缓解疼痛有一定作用。
5.维生素D补充
根据患者的具体情况和医生建议给予相应剂量的维生素D制剂。维生素D有助于促进钙的吸收利用，对骨骼健康有益，但使用需谨慎监控以防过量。
在儿童石骨症的管理过程中，定期监测患儿的生长发育指标以及血液生化参数至关重要。此外，适当的运动如游泳可增强心肺功能，但应避免度活动以减少骨折风险。
2024-01-31 21:11
举报相关问题
向医生提问
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因 石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。 (二)发病机制 Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查：
就诊科室：骨科
