发病时间：不清楚
儿童石骨症哪里看得好？
补充说明：儿童石骨症哪里看得好？
a******W 2019-03-14 12:51
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精选回答(1)
你好不要紧张很高兴为你解答问题。这个病很难治愈。需要长期治疗。骨头慢慢变“石头”，直至死亡。孩子爸是大邑某骨科医院的医生，救无数人却救不了儿子。医生说，如果骨髓移植，至少有三分之二的机会，但后期费用高100万。建议注意休息避免受凉和劳累加强营养，多吃含有蛋白质和钙剂食物。
2019-03-14 20:05
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医生回答(1)
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、预防外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。
2019-03-14 14:15
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因 石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。 (二)发病机制 Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查：
就诊科室：骨科
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1.佝偻病和软骨病。 2.肾性骨病。 3.骨质疏松症。 4.甲状旁腺功能减退症。
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1.佝偻病和软骨病。 2.肾性骨病。 3.骨质疏松症。 4.甲状旁腺功能减退症。
