首页> 外科> 骨科> 多指> 刚出生的宝宝多指是怎么回事

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

刚出生的宝宝多指可能是由基因突变、染色体异常、先天性畸形、内分泌紊乱或药物副作用等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变,导致蛋白质功能异常。这可能会影响手指发育相关的基因表达和调控,引起多指。针对基因突变引起的多指,可以考虑使用基因治疗进行针对性干预。
2.染色体异常
染色体异常包括结构畸变和数量畸变,这些异常可能导致基因表达不正常,进而影响胎儿的手部发育,出现多指的情况。对于染色体异常所致的多指,可遵医嘱采用物理疗法、矫形手术等方法来改善患儿的功能障碍。
3.先天性畸形
先天性畸形是由于胚胎期受到内外因素的影响,在器官或组织发育过程中造成的形态结构缺陷。多指属于手部的先天性畸形,主要是因为胚胎时期肢体发育过程中的异常分化所导致的。先天性多指通常需要通过外科手术切除多余的手指。
4.内分泌紊乱
内分泌紊乱可能导致生长激素分泌过多,促进细胞增生,从而增加手指的数量。此外,也可能是因为甲状腺功能亢进症造成的新陈代谢加快,导致骨骼生长过快,形成多指。针对内分泌原因导致的多指,可在医生指导下服用甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等抗甲状腺药进行治疗。
5.药物副作用
孕期用药不当可能会干扰胎儿的正常发育,如影响神经管闭合或阻碍软骨化骨过程,导致多指的发生。若确定为药物因素导致的多指,则需及时停用相关药物并咨询医生是否需要补充维生素D和钙质以支持骨骼健康。
建议定期带孩子到医院进行超声波检查以及血液中内分泌指标检测,以便监测病情变化和评估治疗效果。同时关注孩子的营养均衡,避免接触已知致畸物质。

2024-04-02 16:24

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

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1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。

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