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骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤的区别
补充说明：骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤的区别
a******W 2022-03-09 22:27
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骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、注意事项不同等。
1、发病原因不同
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，其发生与遗传、理化因素、病毒感染、免疫功能异常等有关。多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，其发生与电离辐射、慢性感染、遗传等有关。
2、症状不同
骨髓增生异常综合征患者可能会出现贫血、感染、出血、发热、疲乏、体重减轻等症状，还可能会伴有脾肿大、肝肿大等情况。多发性骨髓瘤患者可能会出现骨痛、病理性骨折、贫血、肾功能不全等症状。
3、治疗方式不同
骨髓增生异常综合征患者可以遵医嘱使用来那度胺、沙利度胺等药物进行治疗，还可以通过造血干细胞移植进行治疗。多发性骨髓瘤患者可以遵医嘱使用硼替佐米、来那度胺等药物进行治疗，还可以通过造血干细胞移植进行治疗。
4、预后不同
骨髓增生异常综合征患者的预后较差，如果不进行治疗，平均生存期仅有3个月左右。而多发性骨髓瘤患者的预后相对较好，如果不进行治疗，平均生存期可达10年左右。
5、注意事项不同
骨髓增生异常综合征患者在日常生活中要注意避免磕碰、避免剧烈运动等，以免引起出血。多发性骨髓瘤患者在日常生活中要注意避免去人多的地方，以免引起感染，还要注意个人卫生，勤换洗衣物，以免引起皮肤感染。
无论是骨髓增生异常综合征还是多发性骨髓瘤，对患者的身体都有一定的影响，建议患者积极配合医生进行治疗，以免延误病情。
2022-03-10 00:40
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
重组人粒细胞刺激因子注射液
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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