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骨髓增生异常综合征大多为后天散发，并不直接遗传，仅极少数家族性病例存在遗传倾向。该病本质是造血干细胞异常，多数与年龄增长、环境因素相关，遗传风险整体较低。若家族中有多人患病，可咨询遗传门诊评估。日常保持规律作息、避免有害物质暴露，有助于维护造血健康。
2026-01-08 02:30
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
