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怎么确诊多囊肾和肾囊肿
补充说明：怎么确诊多囊肾和肾囊肿
a******W 2022-03-10 18:16
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精选回答(1)
多囊肾和肾囊肿可以通过临床症状、影像学检查、病理检查、基因检测等方式进行确诊，建议患者根据不同的情况选择相应的治疗。
1、临床症状
多囊肾患者一般会出现腰部疼痛、腹部肿块、血压升高、肾功能损害等症状。而肾囊肿的患者一般会出现腰部疼痛、腹部肿块、血尿、蛋白尿等症状。如果患者同时出现上述症状，则可以初步考虑是多囊肾引起的。
2、影像学检查
影像学检查主要包括肾脏超声检查、CT检查等，可以明确囊肿的具体情况，也可以辅助判断多囊肾和肾囊肿的体积。如果患者的检查结果显示肾脏体积增大，并且出现了肾脏实质性的改变，则可以确诊为多囊肾。如果患者的检查结果显示肾脏体积正常，并且未出现肾脏实质性的改变，则可以初步考虑是肾囊肿。
3、病理检查
病理检查是诊断多囊肾的金标准，可以通过穿刺活检的方式取得病变组织，然后进行病理检查，如果检查结果显示肾脏囊肿内有囊液，则可以确诊为多囊肾。
4、基因检测
多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，如果患者的父母双方或一方患有多囊肾，则子女患有多囊肾的概率会比较高。因此，患者可以在医生的指导下，通过基因检测的方式，判断是否存在多囊肾的基因突变，如果存在基因突变，则可以确诊为多囊肾。
5、其他
如果患者出现了明显的不适症状，建议及时在医生的指导下进行治疗。如果患者出现疼痛症状，可以遵医嘱使用布洛芬、吲哚美辛等药物进行治疗。如果患者出现了肾功能不全的情况，则可以遵医嘱使用、氢等药物进行治疗。
如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-03-11 02:18
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
