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先天性肾囊肿是多囊肾吗

发病时间:不清楚

先天性肾囊肿是多囊肾吗

补充说明:先天性肾囊肿是多囊肾吗

2021-07-15 22:13

先天性肾囊肿 多囊肾 肾脏 性疾病 囊肿 多囊肝 疼痛 出血 肾衰竭 盐酸左氧氟沙星 阿莫西林 手术

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张桂红 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:急性肾损伤、慢性肾脏病及各种并发症的诊断及治疗,急慢性肾小球肾炎的诊断及治疗。

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先天性肾囊肿一般是多囊肾。

多囊肾是一种先天性的肾脏囊性疾病,是由于患者的肾小管憩室增多,导致肾脏的囊肿不断增大,最后形成的囊肿。多囊肾一般是由于先天性因素、遗传性因素、环境因素等原因所致。通常好发于40岁以上的人群,多囊肾患者会出现双侧肾脏的多发囊肿,囊肿大小不一,多为2-3个,少数患者会出现多囊肝、多囊肾等情况。多囊肾患者通常会出现肾脏的增大、肾脏的疼痛、出血等症状,严重的患者还可能会出现肾衰竭的情况。建议患者可以在医生指导下使用盐酸左氧氟沙星、阿莫西林等药物进行抗感染治疗。对于病情较严重的患者,则建议通过手术的方式进行治疗。

建议患者在日常生活中注意保持健康的生活方式,避免过度劳累,注意劳逸结合,以免引起不适症状。

2022-06-02 14:13

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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