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中间型房室管畸形
补充说明：中间型房室管畸形
a******W 2022-03-11 17:49
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中间型房室管畸形患者的病情介于完全性房室管畸形与部分性房室管未闭之间。
中间型房室管畸形属于先天性心脏病的一种，主要是因为胚胎发育过程中房室管未能完全闭合所致。这种疾病会导致心脏内腔之间的异常交通，使部分血液从左心室流入右心室，从而影响心脏的功能和血液循环。
患者可能出现肺动脉高压、充血性心力衰竭等并发症，需密切监测并及时治疗。
建议定期复查超声心动图以评估病情变化，遵循医嘱接受专业治疗，并注意避免剧烈运动以免加重心脏负担。
2024-01-24 16:46
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房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。
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