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房室管畸形能不能治好呢
补充说明：房室管畸形能不能治好呢
2024-05-11 19:45
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房室管畸形不能被彻底治愈。
房室管畸形是先天性心脏病的一种类型，由于胚胎发育期间房室管未完全闭合所致。该疾病会导致心脏内部结构异常，引起血液分流，从而影响心脏功能。由于心脏结构的异常是无法通过药物治疗来纠正的，因此该疾病无法被彻底治愈。虽然无法治愈，但可以通过手术干预来改善病情，提高生活质量。
轻度的房间隔缺损或室间隔缺损可能不需要特殊处理，通常会在婴儿生长发育过程中自然关闭；重度的肺动脉瓣狭窄则需要及时介入治疗以防止长期右心负荷增加导致肺动脉高压和其他并发症的发生。
无论房室管畸形的具体表现如何，在诊断后应定期监测心脏状况，并遵循专业医生的建议进行管理。保持良好的生活习惯、合理饮食并避免吸烟等有害行为有助于减少心血管风险。
2024-05-11 22:07
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房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心房间隔缺损病例中仅占5%。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
