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免疫性血小板减少性紫癜病因
补充说明：免疫性血小板减少性紫癜病因
a******W 2022-03-13 21:12
免疫性血小板减少性紫癜 自身免疫性疾病 免疫缺陷病 骨髓移植 真菌感染
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免疫性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，其主要特征是血小板数量显著减少，导致皮肤和黏膜出现紫癜（即皮下出血点）。这种疾病可能与多种因素有关，下面将详细探讨其病因。
ITP的发生与免疫系统的异常反应密切相关。正常情况下，人体的免疫系统会识别并清除病原体，但在ITP患者中，免疫系统错误地将自身的血小板识别为外来物质，并通过产生抗血小板抗体来攻击它们。这种攻击会导致血小板的破坏加速，同时骨髓中的血小板生成也受到抑制，最终导致血小板数量急剧下降。如果患者出现不明原因的皮肤瘀斑、鼻衄或牙龈出血等症状，应警惕ITP的可能性。
除了免疫系统的异常反应，某些外部因素也可能诱发或加重ITP。例如，病毒感染（如水痘-带状疱疹病毒、EB病毒等）可能触发ITP的发生，因为病毒感染可以激活免疫系统，导致血小板被错误地识别和破坏。某些药物和化学物质也可能诱发ITP，因此在使用新药物或接触化学物质后出现上述症状时，应考虑ITP的可能性。
最后，需要强调的是，尽管ITP的确切病因尚不完全清楚，但出现上述症状时，尤其是当症状伴随有严重出血倾向时，必须立即就医。常见的认知误区包括认为ITP是一种罕见病，因而忽视其可能的症状，或者认为只有在严重出血时才需要就医。实际上，即使是轻微的症状，也应引起重视并及时就医，以获得准确的诊断和适当的治疗。
【预防小贴士：】
1. 注意个人卫生，避免病毒感染。
2. 在使用新药物或接触化学物质时，注意观察身体反应。
3. 定期进行体检，尤其是有出血倾向的个体。
2025-10-30 13:15
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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