发病时间:不清楚
特发性血小板减少性紫癜会遗传吗
补充说明:特发性血小板减少性紫癜会遗传吗
a******W 2022-03-13 21:14
特发性血小板减少性紫癜 性疾病 皮肤黏膜出血 内脏出血 病毒感染
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精选回答(1)
特发性血小板减少性紫癜不会遗传。特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,它并不是由遗传因素直接引起的,而是由于免疫系统错误地攻击自身的血小板导致的。
了解特发性血小板减少性紫癜的性质有助于我们更好地认识这种疾病,避免不必要的恐慌和误解。它强调了人体免疫系统的复杂性和可能存在的异常反应,提示我们关注自身免疫系统的健康。
特发性血小板减少性紫癜的发生机制是由于免疫系统错误地将血小板识别为外来物质,从而产生抗血小板抗体,导致血小板被破坏或清除,进而引发血小板数量减少和出血倾向。这一过程涉及复杂的免疫反应,而非遗传因素。
对于检查结果,我们需要客观看待。血小板计数是诊断特发性血小板减少性紫癜的重要指标,但需要注意的是,单凭一次检查结果不能完全确定病情,还需要结合临床症状和其他检查结果综合判断。治疗效果也需要通过多次检查来评估,定期随访和监测是非常重要的。
【实用小贴士:】
1. 定期进行血常规检查,监测血小板计数。
2. 避免使用可能影响血小板功能的药物。
3. 在出现异常出血症状时,及时就医。
4. 保持良好的生活习惯,增强免疫力。
2025-10-31 11:35
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP)是小儿最常见的出血性疾病,其特点是自发性出血,血小板减少,出血时间延长和血块收缩不良。本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病。根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型,两型在发病年龄、病因和发病机制及预后方面都有所不同。
多发人群:所有人群
典型症状: 脾大 血小板寿命缩短 骨髓巨核细胞成熟障碍 瘀斑 大便黑色
临床检查: 脾大 血小板寿命缩短 骨髓巨核细胞成熟障碍 瘀斑 大便黑色
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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应用其较强的免疫抑制作用,治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松(强的松)相同,因此其适应症和强的松基本相同,主要包括:1.系统性红斑狼疮等结缔组织病;2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病;3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病;4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。