发病时间:不清楚
先天性胆道闭锁的症状多少天出现大便不正常
补充说明:先天性胆道闭锁的症状多少天出现大便不正常
a******W 2022-03-15 19:01
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后天性先天性胆道闭锁,先天性胆道闭锁占小于1周岁的孩子长时间堵塞性黄疸的半数病例,以亚洲报道的病例为多。医治提议:典型病症为黄疸,大便棕黄、淡软黄米色、陶土样灰白色,尿色较深。
2022-03-16 01:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。