发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁的症状多少天出现大便不正常
补充说明：先天性胆道闭锁的症状多少天出现大便不正常
a******W 2021-07-16 15:26
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后天性胆道闭锁的病症是粪便开始色泽正常后粪便形成棕黄、淡软黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。后天性先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现堵塞，并可造成淤胆性肝软化先天性胆道闭锁因此最后出现肝衰竭，是小儿中最关键的消化外科疾病之一。肝移植是先天性胆道闭锁生长至终末期惟一有用的医治手法。
2021-07-16 22:16
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
