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婴儿重症联合免疫缺陷病是什么原因

发病时间:不清楚

婴儿重症联合免疫缺陷病是什么原因

补充说明:婴儿重症联合免疫缺陷病是什么原因

a******W 2022-03-15 19:03

重症联合免疫缺陷病 免疫缺陷 骨髓移植 胎儿 发育 泼尼松 阿莫西林克拉维酸钾片 头孢克肟颗粒

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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婴儿重症联合免疫缺陷病可能是由遗传因素、先天性免疫系统发育不全、母体传递的抗原、感染引起的继发性免疫缺陷、药物副作用等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
婴儿重症联合免疫缺陷病是由于遗传基因突变导致的免疫系统功能障碍。针对这类疾病,可以考虑使用骨髓移植、脐带血干细胞移植等方法进行治疗。
2.先天性免疫系统发育不全
先天性免疫系统发育不全是由于机体某些免疫细胞或分子缺失或功能异常所致。这些免疫系统的异常可能导致机体对各种病原体的防御能力下降,从而引起一系列感染性疾病。对于此病的治疗,可遵医嘱采用静脉注射丙种球蛋白的方法来提高机体免疫力。
3.母体传递的抗原
母体传递的抗原则是在胎儿发育过程中从母亲那里获得的一种自身抗原成分,当这种抗原成分进入新生儿体内时,可能会触发免疫反应,导致出现相应的临床表现。治疗可能涉及使用皮质类固醇如以抑制过度活跃的免疫反应。
4.感染引起的继发性免疫缺陷
感染引起的继发性免疫缺陷是指由某种特定的感染性疾病所诱发的暂时性的免疫功能降低状态。针对这种情况,需要及时就医并接受适当的抗生素治疗,例如阿莫西林克拉维酸钾片、头孢克肟颗粒等。
5.药物副作用
药物副作用包括一些非预期的不良反应,这些反应可能是由于药物干扰了正常的生理过程而引起的。如果发现有药物副作用,应立即告知医生并调整治疗方案,必要时停用相关药物。
建议定期监测血液中的淋巴细胞计数和IgE水平,以及进行细菌培养和病毒核酸检测,以评估病情变化。

2024-02-10 12:17

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免疫缺陷

免疫缺陷是一种由于人体的免疫系统发育缺陷或免疫反应障碍致使人体抗感染能力低下,临床表现为反复感染或严重感染性疾病。 免疫缺陷分为原发性和继发性两类。前者主要见于婴儿和儿童。如儿童出生后出现反复感染,就应该到医院检查一下免疫功能就,确定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的儿童不能接种各种活疫苗,否则可能会带来严重的后果。

适用药品

静注人免疫球蛋白(pH4)

1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。

比克恩丙诺片

本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。(参见[用法用量] 和[药理毒理])。

转移因子胶囊

用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷(如湿疹,血小板减少,多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。

注射用胸腺五肽

本品适用于:恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷)。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。(红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。

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