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先天性多囊肝多囊肾晚期症状
补充说明：先天性多囊肝多囊肾晚期症状
2021-09-29 19:22
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先天性多囊肾多囊肝晚期症状为血尿、腹部肿块、高血压、尿毒症以及尿毒症相关并发症 。多囊肾是一种遗传性疾病，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。多囊肾多囊肝患者晚期双肾正常结构遭到破坏，被大小不等的多发性囊肿替代。肾囊肿容易破裂导致出现血尿，腰部酸痛。多囊肾容易并发肾结石，泌尿系感染，出现尿频尿急尿痛，腰痛不适。多囊肾患者腹部可以触摸到增大的肾脏和肝脏，容易并发血压升高。晚期出现尿毒症一系列并发症，如乏力、浮肿、恶心呕吐等不适。
2021-12-17 16:11
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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