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先天性多囊肝多囊肾晚期症状
补充说明：先天性多囊肝多囊肾晚期症状
2021-09-30 13:58
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当发生囊腔感染时，患者还会出现恶心，呕吐，血尿，蛋白尿等症状 。同时还会出现反复发作的尿路感染，肝，肾功能不全等症状。这些症状的出现往往预示着患上这种疾病。多囊肝多囊肾多数为先天性，是由肝内胆小管发育障碍引起的。此病发生于胚胎发育时期，是因为多余的胆管自身退化，不与远端胆管连接，此时肝内多余胆管没有退化和吸收，就会形成多囊肝多囊肾。
2021-11-01 15:14
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
