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儿童眼肌型重症肌无力可治愈吗?

发病时间:不清楚

儿童眼肌型重症肌无力可治愈吗?

补充说明:儿童眼肌型重症肌无力可治愈吗?

a******W 2022-03-22 18:51

重症肌无力 神经 肌肉 胆碱酯酶 呼吸困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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儿童眼肌型重症肌无力通常可以被有效控制,达到临床痊愈。
眼肌型重症肌无力主要是由自身免疫反应异常引起的神经-肌肉接头传递功能障碍,通过药物治疗如抗胆碱酯酶药、糖皮质激素能有效地抑制免疫应答,恢复神经-肌肉信号传导,从而改善症状。
如果病情进展迅速或出现呼吸困难等严重并发症,则可能需要紧急医疗干预。
在诊断为眼肌型重症肌无力后,家长需密切监测患儿的症状变化,并定期复查以评估疾病的活动性和治疗效果。

2024-02-23 16:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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