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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小孩子血红蛋白偏高可能是缺铁性贫血纠正期、遗传性球形细胞增多症、巨幼细胞性贫血、真性红细胞增多症、骨髓增生异常综合征等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺铁性贫血纠正期
缺铁性贫血时,机体为了弥补铁缺乏而代偿性增加血红蛋白合成。当补充铁剂后,贫血得到改善,此时会出现短暂的血红蛋白偏高的现象。对于缺铁性贫血患者,在补铁治疗期间出现血红蛋白偏高,通常表明病情有所好转,但需注意定期监测血常规以评估铁状态。
2.遗传性球形细胞增多症
遗传性球形细胞增多症是由于珠蛋白基因突变导致红细胞寿命缩短,从而刺激了骨髓产生更多的红细胞来补偿损失。这些新的红细胞通常是体积较小的球形细胞,因此血液中的血红蛋白含量也会相应地增加。本病目前无法治愈,主要是对症处理,如脾脏肿大引起压迫症状可遵医嘱使用羟基脲进行治疗。
3.巨幼细胞性贫血
叶酸和/或维生素B12缺乏影响DNA合成,阻碍红细胞成熟,进而影响血红蛋白合成,导致贫血。通过补充叶酸和维生素B12可以纠正DNA合成障碍,促进红细胞成熟,提高血红蛋白水平。对于巨幼细胞性贫血患者,可通过口服或注射叶酸制剂以及维生素B12制剂进行治疗,如甲钴胺片、叶酸片等。
4.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种骨髓造血干细胞克隆性疾病,其特征为持续性的红细胞数量过多,这会导致血液黏稠度增高,从而刺激骨髓产生更多的红细胞。这些新产生的红细胞中血红蛋白含量较高,所以血液中的血红蛋白浓度也会上升。常用的治疗方法包括静脉放血和骨髓抑制药物,其中静脉放血是常见的降细胞治疗手段之一,通过减少外周血容量减轻血液黏稠度。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的难治性血液系统疾病,骨髓造血功能衰竭或无效,导致红细胞、白细胞和/或血小板减少。骨髓造血功能受损会影响血红蛋白的合成,进而影响红细胞的数量和质量,导致贫血的发生。针对骨髓增生异常综合征的治疗主要包括化疗、靶向治疗和骨髓移植等方法。例如,伊马替尼可用于慢性粒细胞白血病引起的骨髓增生异常综合征患者的靶向治疗。
建议定期监测孩子的血红蛋白水平,同时关注是否存在头晕、乏力等症状。必要时,医生可能会安排进一步的血液学检查,如全血细胞计数、血清铁蛋白测定等,以评估贫血的程度和类型。

2024-01-29 15:16

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缺铁性贫血 (痿黄)

缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前,体内的铁贮存已耗尽,此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。

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