首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠是什么症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性巨结肠的症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和巨结肠症,这些症状可能在新生儿期出现,如果这些症状持续存在,应尽快就医。
1.腹胀
腹胀通常由巨结肠引起的肠道运动功能障碍导致气体和液体积聚所致。腹胀主要发生在上腹部,可能伴随不适感或疼痛。
2.呕吐
先天性巨结肠患者由于近端结肠梗阻,会导致胃内容物无法正常通过而出现呕吐的现象。呕吐多发生在进食后,严重时可伴有电解质紊乱。
3.便秘
先天性巨结肠患者的病变肠段无神经节细胞分布,缺乏正常的蠕动功能,因此会引发顽固性的便秘。便秘的症状通常出现在新生儿期,表现为大便次数减少、粪便干硬等。
4.营养不良
先天性巨结肠会影响小肠对营养物质的吸收,进而导致营养不良的发生。营养不良可能导致体重下降、身高低于同龄人以及生长迟缓等症状。
5.巨结肠症
巨结肠症是由于先天性巨结肠导致结肠远端肠管肌间神经丛发育缺陷,使肠管持续痉挛狭窄,近端肠管代偿性肥厚、扩张,形成巨结肠的一种遗传性疾病。典型表现为出生后数天至数周内出现顽固性便秘、腹胀、呕吐等症状。
针对上述症状,建议进行影像学检查如X线平片、超声波扫描或钡剂灌肠以评估结肠情况。治疗措施包括使用促进肠道动力药物如西沙必利片、莫沙必利片等改善症状,重症情况下可能需要手术切除受影响的结肠部分。患者应保持充足的水分摄入,避免食用易产生气体的食物,遵循医嘱调整饮食结构和习惯,以减轻症状并预防并发症。

2024-04-03 20:41

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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