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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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男性早衰症一般是指早衰症,通常情况下,早衰症的症状主要包括身体衰老速度过快、性功能障碍、皮肤衰老、精神异常、身体发育迟缓等,需要及时去医院进行治疗。

1、身体衰老速度过快

早衰症属于一种先天性疾病,可能是家族遗传所造成的,也不排除是患者在胚胎时期,体内的雄激素分泌过少所引起的。随着病情的不断发展,可能会出现身体衰老速度过快的情况。

2、性功能障碍

如果患者未得到及时有效治疗,可能会使体内的激素分泌发生紊乱,从而出现性功能障碍的情况,甚至还会伴有性欲减退的现象。建议患者在医生指导下服用十一酸睾酮软胶囊、甲磺酸酚妥拉明片等药物进行治疗。

3、皮肤衰老速度过快

如果患者的病情相对比较严重,可能会使皮肤出现老化的情况,也会伴有皮肤松弛的症状。可以多吃富含雌激素的食物进行改善,比如豆腐、豆浆等,也可以通过超声波治疗、激光治疗等方式进行处理。

4、精神异常

患者可能会出现情绪不稳定、注意力不集中、记忆力减退等症状,甚至还会出现焦虑、抑郁等精神异常的情况。建议患者多卧床休息,避免做比较剧烈的运动,也可以遵医嘱配合使用盐酸舍曲林片、盐酸帕罗西汀片等药物进行治疗。

5、身体发育迟缓

由于患者体内的激素分泌不足,可能会影响到正常的身体发育,从而出现身材矮小的情况,甚至还会伴有体力不足的现象。建议患者多吃营养物质比较全面的食物,比如鸡蛋、牛奶等。必要时,也可以遵医嘱配合使用葡萄糖酸锌口服溶液、葡萄糖酸钙口服溶液等药物进行治疗。

建议患者及时就医,进行检查和治疗,以免延误病情。

2022-03-23 22:13

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疾病百科

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早衰症 (外貌苍老)

早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。

  • 症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,Lamin A基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。

  • 可能疾病: 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

  • 就诊科室:老年科

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