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胎儿完全性心内膜垫缺损是怎么导致

发病时间:不清楚

胎儿完全性心内膜垫缺损是怎么导致

补充说明:胎儿完全性心内膜垫缺损是怎么导致

a******W 2022-03-23 16:16

胎儿 心内膜垫缺损 二尖瓣 三尖瓣 感染性心内膜炎 心脏 心脏结构异常 手术 矫正 反流 发育 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 头孢克肟颗粒 先天性心脏病

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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胎儿完全性心内膜垫缺损可能是由心内膜垫发育不全、二尖瓣和三尖瓣原基融合、心内膜垫组织缺失、遗传因素、感染性心内膜炎等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行进一步的诊断和治疗。
1.心内膜垫发育不全
心内膜垫是心脏中的一层薄膜,负责形成心房和心室之间的四个瓣膜。当其发育不全时,会导致心脏结构异常,影响血液流动。针对此病的治疗可能包括手术矫正,如心内直视术。
2.二尖瓣和三尖瓣原基融合
如果二尖瓣和三尖瓣原基没有正常分化,而是发生融合,则可能导致这两个瓣膜的功能受损,引起血液反流。对于这种情况,医生可能会建议进行经皮球囊二尖瓣扩张术来缓解症状。
3.心内膜垫组织缺失
心内膜垫组织缺失是指心内膜垫的一部分未能正常发育,导致心脏中的孔洞或裂隙存在。患者可遵医嘱使用阿莫西林克拉维酸钾颗粒、头孢克肟颗粒等药物预防感染,以免加重病情。
4.遗传因素
部分先天性心脏病是由基因突变引起的,而心内膜垫缺损可能是由父母传递给子女的一种遗传性疾病。若确诊为心内膜垫缺损,应定期监测心脏功能并遵循专业医师指导进行管理。
5.感染性心内膜炎
感染性心内膜炎是由细菌或其他微生物引起的瓣膜感染,可能导致心内膜垫受损。治疗通常需要抗生素治疗,例如青霉素、万古霉素等,以消除感染源。
建议关注新生儿的心脏健康,定期进行超声心动图检查,以便早期发现和干预。必要时,可以考虑进行磁共振成像以评估心脏结构和血流动力学状况。

2024-02-29 18:18

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感染性心内膜炎

感染性心内膜炎(infectiveendocarditis)指因细菌、真菌和其它微生物(如病毒、立克次体、衣原体、螺旋体等)直接感染而产生心瓣膜或心室壁内膜的炎症,有别于由于风湿热、类风湿、系统性红斑性狼疮等所致的非感染性心内膜炎。过去将本病称为细菌性心内膜炎(bacterial endocarditis),由于不够全面现已不沿用。感染性心内膜炎典型的临床表现,有发热、杂音、贫血、栓塞、皮肤病损、脾肿大和血培养阳性等。

适用药品

琥乙红霉素颗粒

1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防

注射用亚胺培南西司他丁钠

治疗本品(注射用亚胺培南西司他丁钠)为一非常广谱的抗生素,特别适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染:● 腹腔内感染● 下呼吸道感染● 妇科感染● 败血症● 泌尿生殖道感染● 骨关节感染● 皮肤软组织感染● 心内膜炎本品适用于治疗由敏感的需氧菌/厌氧菌株所引起的混合感染。这些混合感染主要与粪便、阴道、皮肤及口腔的菌株污染有关。脆弱拟杆菌是这些混合感染中最常见的厌氧菌,它们通常对氨基糖甙类、头孢菌素类和青霉素类抗生素耐药,而对本品敏感。已经证明本品对许多耐头孢菌素类的细菌,包括需氧和厌氧的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌所引起的感染仍具有强效的抗菌活性;这些细菌耐药的头孢菌素类抗生素包括头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻吩、头孢西丁、头孢噻肟、羟羧氧酰胺菌素、头孢孟多、头孢他啶和头孢曲松。同样,许多由耐氨基糖甙类抗生素(如庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素)和/或青霉素类(氨苄西林、羧苄西林、青霉素、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林)的细菌引起的感染,使用本品仍有效。本品不适用于脑膜炎的治疗。预防对那些已经污染或具有潜在污染性外科手术的病人或术后感染一旦发生将会特别严重的操作,本品适用于预防这样的术后感染。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

注射用两性霉素B

本品适用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈进行性发展者,如败血症心内膜炎脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染尿路感染和眼内炎等。

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