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什么病会被误诊为川崎病
补充说明：什么病会被误诊为川崎病
a******W 2022-03-25 15:06
川崎病 巨球蛋白血症 结节性动脉周围炎 系统性红斑狼疮 类风湿关节炎
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什么病会被误诊为川崎病可能是巨球蛋白血症、结节性动脉周围炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、白塞病等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以免延误病情。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴造血系统的恶性肿瘤，由于浆细胞过度增生导致单克隆免疫球蛋白大量合成。这会引起高粘滞状态、血栓形成和器官组织损伤，从而出现类似川崎病的症状。巨球蛋白血症常伴随贫血、出血倾向等症状，需要进行全血细胞计数、血涂片等实验室检查以确定诊断。
2.结节性动脉周围炎
结节性动脉周围炎是大中血管的坏死性炎症，病变主要累及全身中小动静脉壁及其周围的结缔组织，可引起发热、皮肤黏膜损害、心血管受累等临床表现，易被误认为川崎病。确诊通常需依赖活检标本的病理分析，如取患者体内可疑肿块组织样本送至实验室进行显微镜下观察。
3.系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病，当免疫系统错误地攻击自身的健康细胞时，可能会导致身体各部位出现炎症反应，包括心脏、肾脏、肺部和大脑。这些炎症可能表现为多种症状，如疲劳、关节痛、皮疹等，有时还伴有发烧、心慌、胸闷等症状，容易与其他疾病的症状混淆。确诊系统性红斑狼疮通常需要一系列的实验室测试，例如抗核抗体检测、抗ds-DNA抗体检测以及补体水平测定。
4.类风湿关节炎
类风湿关节炎是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是关节滑膜炎，进而导致关节软骨和骨质破坏，关节畸形，功能障碍。该疾病早期症状不典型，部分患者仅表现为关节疼痛、肿胀，若未及时发现并正确诊治，可能导致病情进展，此时易被误诊为川崎病。类风湿因子和抗环瓜氨酸肽抗体检测有助于诊断类风湿关节炎，其中类风湿因子阳性支持类风湿关节炎的诊断，而抗环瓜氨酸肽抗体则具有较高的特异性。
5.白塞病
白塞病是一种全身性的免疫系统疾病，会导致口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎等症状，有时也会出现皮肤病变，这些症状与川崎病有相似之处。诊断白塞病通常需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查结果以及既往史，其中血沉速度加快、抗核抗体阳性、补体降低等指标对诊断有一定帮助。
建议定期监测体温变化，以便及时发现异常；同时注意观察是否有其他典型的川崎病症状，如结膜充血、颈部淋巴结肿大等。必要时，可以进行超声心动图、冠脉造影等影像学检查来评估心血管状况。
2024-03-14 16:48
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
