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一周岁宝宝肝功能损伤怎么办
补充说明：一周岁宝宝肝功能损伤怎么办
a******W 2022-03-25 22:38
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
一周岁宝宝肝功能损伤可以考虑保肝治疗、肝脏超声检查、血清学标志物检测、新生儿遗传代谢病筛查、维生素K替代治疗等措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.保肝治疗
保肝治疗通常包括使用护肝药物如水飞蓟宾、甘草酸制剂等来改善肝细胞功能。这些药物能够减轻肝脏炎症反应，促进受损肝细胞修复，从而缓解肝功能异常。
2.肝脏超声检查
肝脏超声检查是一种无创性影像学检查方法，通过高频声波成像来评估肝脏结构和血流情况。此检查有助于发现脂肪变性、胆汁淤积等非酒精性脂肪性肝病的表现，辅助诊断肝功能损伤的原因。
3.血清学标志物检测
血清学标志物检测涉及对特定生物标志物浓度的实验室测量，例如ALT、AST、ALP等指标。这些标志物水平升高表明肝脏损伤，支持肝功能异常的诊断；进一步可指导针对性治疗方案。
4.新生儿遗传代谢病筛查
新生儿遗传代谢病筛查是常规出生后采血测试特定酶或蛋白是否存在缺乏或异常。如果发现相关酶或蛋白异常，可能引起肝功能损害，早期识别有助于预防和治疗相应疾病。
5.维生素K替代治疗
维生素K替代治疗是在医生指导下定期口服维生素K制剂，补充体内缺乏的量。维生素K对于血液凝固至关重要，缺乏可能导致凝血障碍及出血倾向，补充可恢复正常的凝血机制。
密切监测宝宝的临床表现和实验室指标变化，及时调整治疗策略。除上述措施外，还可遵医嘱使用还原型谷胱甘肽片、复方甘草酸苷胶囊等药物保护肝脏。
2024-03-03 17:35
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
