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刚出生宝宝先天性甲状腺功能低下症怎么办如何确定
补充说明：刚出生宝宝先天性甲状腺功能低下症怎么办如何确定
a******W 2022-03-25 22:42
甲状腺功能低下 血常规检查 甲状腺功能检查 甲状腺激素 孕妇
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
刚出生宝宝先天性甲状腺功能低下症可以通过症状、体格检查、血常规检查、甲状腺功能检查、B超检查等方式确定。
1、症状
先天性甲状腺功能低下症是由于甲状腺激素合成不足所引起的疾病，可能与孕妇在孕期服用药物、接触有害的物质等因素有关。患儿可能会出现智力低下、生长发育迟缓、身材矮小等症状。
2、体格检查
医生会对患儿进行体格检查，观察患儿的颈部是否有肿胀、增粗等情况，还会对患儿的心脏进行检查，检查心脏是否存在心率减慢、心音低钝等情况。
3、血常规检查
血常规检查是通过抽血化验的方式进行检查，可以判断患儿是否存在贫血、白细胞减少、血小板减少等情况，有利于医生诊断病情。
4、甲状腺功能检查
甲状腺功能检查主要是检查甲状腺的功能是否正常，可以判断患儿是否存在甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症等疾病。
5、B超检查
B超检查可以观察到患儿甲状腺的大小、形态、边界等情况，还可以检查甲状腺内是否存在肿物，可以辅助诊断。
如果确诊为先天性甲状腺功能低下症，建议家长及时带患儿就医，可以在医生指导下使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。同时，在日常生活中患儿要注意合理膳食，适当吃富含优质蛋白的食物，比如牛奶、鸡蛋等，有利于补充身体所需要的营养。
2022-03-26 13:03
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甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。
症状起因：1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病，但其遗传特征不甚清楚，常有家族性，同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全，放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织，有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性，称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节，但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常，吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘，过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多，其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病，但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋，但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍，尿131 I排泄增高， (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻，可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出，故尿中碘化组氨酸增多，血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3，、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见，甲状腺不肿大，吸131I试验正常，TSH增高而生物活性正常，体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。
常见检查：
就诊科室：内分泌
