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宝宝先天性甲状腺功能低下症是什么病

发病时间:不清楚

宝宝先天性甲状腺功能低下症是什么病

补充说明:宝宝先天性甲状腺功能低下症是什么病

a******W 2023-09-27 00:11

甲状腺功能低下 甲状腺激素 内分泌疾病 孕妇 孕期 缺碘 智力发育障碍 身材矮小 四肢粗短 食欲不振 腹胀 便秘 左甲状腺素钠片 甲状腺片 维生素 牛奶 玉米 呼吸道感染 焦虑 紧张

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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宝宝先天性甲状腺功能低下症,是由于先天性甲状腺激素合成不足而引起的疾病。
先天性甲状腺功能低下症是一种常见的先天性内分泌疾病,主要是由于甲状腺激素合成不足而引起的,可能与孕妇在孕期缺碘、致甲状腺激素合成障碍等因素有关。患儿可能会出现智力发育障碍、身材矮小、四肢粗短等症状,还可能会出现食欲不振、腹胀、便秘等症状。建议家长及时带患儿就医,可以在医生指导下给患儿服用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。同时,在饮食上家长可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如牛奶、玉米等,提高机体免疫力。
此外,家长应注意患儿的日常护理,尤其是病情稳定后,家长应注意患儿的保暖,避免受凉,以免引起呼吸道感染。同时,家长应注意患儿的情绪变化,避免出现焦虑、紧张等不良情绪,以免影响病情恢复。

2023-09-27 00:11

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病: 卵巢早衰 眼球突出 老年人垂体瘤 血色病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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