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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

宝宝铜高可能是先天性铜代谢障碍、肝豆状核变性、血红蛋白增高、遗传性铜代谢障碍、药物副作用等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.先天性铜代谢障碍
先天性铜代谢障碍导致体内铜无法正常排出和利用,进而引起铜水平升高。针对这种情况,可以考虑遵医嘱使用锌制剂进行治疗,如葡萄糖酸锌口服溶液、赖氨葡锌片等。这些药物有助于促进铜的排泄。
2.肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病,由于基因突变导致铜代谢异常,使铜在体内积累而引起铜高。患者可在医生指导下使用青霉胺、曲恩汀等药物来降低血清中的铜含量。
3.血红蛋白增高
血红蛋白增高会导致血液黏稠度增加,影响血液循环,从而引起铜高。对于此类情况,可采取放血疗法以减少血容量,缓解不适症状。
4.遗传性铜代谢障碍
遗传性铜代谢障碍是由于基因突变导致铜代谢异常,使铜在体内积累而引起铜高。针对此病症,建议遵照医师意见给予低铜饮食,同时补充锌元素,如硫酸锌口服溶液、葡萄糖酸锌口服液等。
5.药物副作用
某些药物可能会干扰铜的吸收、转运或代谢,导致铜水平暂时上升。若发现铜偏高的现象是由药物引起的,则需要咨询医生是否调整用药方案。
需要注意的是,在确诊前应避免盲目自行服用补铜类药物,以免加重病情。此外,定期监测铜离子浓度以及肝脏功能指标也是必要的。

2024-02-06 16:30

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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